ವೈರಸ್ DNA/RNA ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಿಟ್
ಕಿಟ್ (HC1009B) ರಕ್ತ, ಸೀರಮ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರವದಂತಹ ವಿವಿಧ ದ್ರವ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು (DNA/RNA) ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಬಹುದು, ಇದು ಸಮಾನಾಂತರ ಮಾದರಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಥ್ರೂಪುಟ್ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಕಿಟ್ ಅನನ್ಯ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಸೂಪರ್‌ಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಧಾರಿತ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬಫರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಬದಲಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಬಂಧದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳನ್ನು ಉಳಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲವಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಕಡಿಮೆ-ಉಪ್ಪು ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಳವಾಗಿದೆ, ವೇಗವಾಗಿದೆ, ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪಡೆದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, ಮುಂದಿನ-ಪೀಳಿಗೆಯ ಅನುಕ್ರಮ, ಬಯೋಚಿಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತಹ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಇತ್ಯಾದಿ
ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು
15~25℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಮತ್ತು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಿ.
ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು
ರಕ್ತ, ಸೀರಮ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಎಲುಯೆಂಟ್, ಟಿಶ್ಯೂ ಹೋಮೊಜೆನೇಟ್ ಮತ್ತು ಇನ್ನಷ್ಟು.
ಪ್ರಯೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
1. ಮಾದರಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆ
1.1 ರಕ್ತ, ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಂತಹ ದ್ರವ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ: 300μL ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2.2 ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ: ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಣಾ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, 1 ನಿಮಿಷ ಸುಳಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯಲು 300μL ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
1.3 ಟಿಶ್ಯೂ ಹೋಮೋಜೆನೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ, ಅಂಗಾಂಶ ಸೋಕ್ ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಮಾದರಿಗಳು: 5 -10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯಲು 300μL ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
2. ತಯಾರಿ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತೆಸಂಯೋಜಿತ ಕಾರಕ
ಕಿಟ್‌ನಿಂದ ಪೂರ್ವ-ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಮಾಡಲಾದ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ, ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸಲು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ತಲೆಕೆಳಗು ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳು ಬಾವಿಯ ತಳಕ್ಕೆ ಮುಳುಗುವಂತೆ ಮಾಡಲು ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ.ದಯವಿಟ್ಟು ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೀಲಿಂಗ್ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಹರಿದು ಹಾಕಿ.
Δ ದ್ರವವನ್ನು ಚೆಲ್ಲುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸೀಲಿಂಗ್ ಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ಹರಿದು ಹಾಕುವಾಗ ಕಂಪನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
3. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಆಟೋಮ್ಆಟಿಕ್ ವಾದ್ಯ
3.1 96 ಡೀಪ್ ವೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು 1 ಅಥವಾ 7 ರಲ್ಲಿನ ಬಾವಿಗಳಿಗೆ 300μL ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೆಲಸದ ಬಾವಿ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಗಮನ ಕೊಡಿ).ಮಾದರಿಯ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಪರಿಮಾಣವು 100-400 μL ಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
3.2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಟರ್‌ಗೆ 96-ಬಾವಿ ಆಳವಾದ ಬಾವಿ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಿ.ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಬಾರ್ ತೋಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾಕಿ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರಾಡ್ಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
3.3 ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಹೊಂದಿಸಿ:
3.4 ಹೊರತೆಗೆದ ನಂತರ, 96 ಡೀಪ್ ವೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು 6 ಅಥವಾ 12 ರಿಂದ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಬಾವಿ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಗಮನ ಕೊಡಿ) ಕ್ಲೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್-ಫ್ರೀ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಎಲುಯೆಂಟ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿ.ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಅದನ್ನು ಬಳಸದಿದ್ದರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು -20℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.
ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು
ಸಂಶೋಧನಾ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ.ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಅಲ್ಲ.
1. ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನವು DNA/RNA ಆಗಿದೆ.ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ RNase ನಿಂದ RNA ಯ ಅವನತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಬೇಕು.ಬಳಸಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಪಿಸಬೇಕು.ಎಲ್ಲಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೈಪೆಟ್ ಸುಳಿವುಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು DNase/RNase-ಮುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು.ನಿರ್ವಾಹಕರು ಪೌಡರ್ ಮುಕ್ತ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖವಾಡಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು.
2. ದಯವಿಟ್ಟು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿ, ಮತ್ತು ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿ.ಮಾದರಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾ ಕ್ಲೀನ್ ಬೆಂಚ್ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತಾ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು.
3. ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ UV ಯಿಂದ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು.
4. ಹೊರತೆಗೆದ ನಂತರ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳ ಕುರುಹುಗಳು ಎಲುವೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ಆಕಾಂಕ್ಷೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳು ಆಕಾಂಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆಯಬಹುದು.
5. ಕಾರಕಗಳ ವಿವಿಧ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅವುಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾನ್ಯತೆಯ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
6. ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಕವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಿ, 75% ಎಥೆನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಕೆಲಸದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒರೆಸಿ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಿ.
